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專業
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高效
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定制
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藥廠潔凈室區分為A,B,C ,D 四個級別區域,醫藥工業潔凈室和潔凈區是以微粒和微生物為主要控制對象,同時還應對其環境溫濕度壓差見GMP(2010),照度,噪聲
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GMP潔凈車間空氣潔凈度等級,“藥品生產質量管理規范”(GMP)中規定:藥品生產的潔凈廠房內的生產環境參數如:溫度和相對濕度以及壓差等均是由生產工藝決定的,一般
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一、選址: 1. 實驗室應選擇在清潔安靜的場所,遠離生活區,鍋爐房與交通要道; 2. 實驗室應選擇在光線充足,通風良好的場所,要與生產加工車間有一定距離; 3.
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隨著食品加工過程中化學品和新技術的廣泛使用,新的食品安全問題不斷涌現,對消費者造成了食品安全的心理恐慌。隨著人們生活水平的提高,人們對其自身生命
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公司長期為食品及食品相關產品申請全國工業產品生產許可證( QS/SC 證)提供廠房設計及工藝規劃咨詢,確保生產硬件條件滿足食品安全法規及審查細則要求,減少生產許
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一、食品企業通用要求 1、廠區環境和布局: 1)廠區周圍應保持清潔衛生,交通便利,水源充足;廠區內不得生產、存放有礙食品衛生的其他產品; 2)廠區路
長沙(總部)唐小姐
Tel:0731-85837283
手機:15367489969
石家莊(分部)劉先生
Tel:0311-69030155
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成都(分部)黎小姐
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蘇州(分部)劉老師
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深圳(分部)程小姐
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